UB-221由发明人张子文及其博士生陈俊柏、熊宇宇发明，为第三代抗IgE单克隆抗体，作用机制优于第二代抗过敏抗体Anti-CεmX。其主要作用机制是中和IgE，而Anti-CεmX抗体虽然抑制IgE的产生，却没有中和IgE的能力，因此无法快速消除引起过敏的抗体IgE。UB-221可以同时“中和体内游离的IgE”，并“阻断B细胞产生IgE”。从目前多个生理活性实验的数据来看，UB-221在结合特性和药理作用上都更胜一筹。
UB-221可用于治疗由IgE引起的疾病，例如过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、食物过敏、慢性自发性荨麻疹等，未来具有巨大的市场潜力。
联生制药于2014年10月获得中央研究院UB-221的独家授权后，随即展开后续药理研究，新药目前处于临床前开发阶段，预计将于2017年第四季度申请I期临床试验。
联生药业日前受邀参加由台湾抗体协会与先进生技联合举办的“2016抗体药物研发研讨会”（药物篇），并由陈俊波代表作报告。本次研讨会邀请了国际免疫学权威、过敏性疾病专家张子文、杨森制药免疫学专家休·戴维斯等多位抗体药物研发相关研究的国内外学者、产业专家及临床医师参加。
陈君柏以《第三代抗IgE单克隆抗体药物的发展趋势》为主题，详细阐述了联盛医药研发的创新型抗IgE单克隆抗体UB-221的独特优势和未来的发展目标。
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